موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوانی در فکین کودکان: گزارش مورد

Authors

  • اسلامی, بهنام
  • خدایاری نمین, عباس
  • مشرف, محمد
  • مشهدی میقانی, عاطفه
Abstract:

سابقه و هدف: موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوان فکین تومور نادری است که پاتوژنز آن هنور نامشخص است. به خصوص وجود این تومور در سنین کودکی، یافته ای بسیار کمیاب محسوب می شود. امروزه مشخص شده است که روشهای جراحی محافظه کارانه منجر به عود موضعی یا متاستاز دوردست می شود. هدف از این گزارش، بررسی مطالعات گذشته در مورد این ضایعه و معرفی کودکی است که با مشکل وجود تورم در ناحیه فک بالا مراجعه و تشخیص موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوانی در مورد آن ضایعه داده شده است.گزارش مورد: بیمار دختری 11 ساله و سفید پوست است که با تورم وسیع در ناحیه سمت چپ صورت به سرویس جراحی فک و صورت بیمارستان طالقانی تهران مراجعه نموده است. این ضایعه از حدود نه ماه قبل از مراجعه شروع به رشد کرده بود که با تشخیص عفونت دندانی مورد درمانهای آنتی بیوتیکی قرار گرفته بود. با توجه به نمای رادیوگرافیک و پاسخ بیوپسی اولیه، تشخیص موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوانی در مورد این ضایعه داده شد. به نظر منشاء این تومور مخاط پوشاننده سینوس ماگزیلا بوده است. بیمار تحت عمل جراحی قرار گرفته و توده وسیعی که تمام سینوس را اشغال کرده بود به همراه نیمه کامل فک بالا خارج شده و بیمار جهت درمانهای رادیوتراپی ارجاع شد.نتیجه گیری: تشخیص هر چه سریعتر این ضایعات و انجام درمانهای با طیف وسیع جراحی و رادیوتراپی، نقش اساسی در بهبود این بیماران و افزایش شانس بقاء آنها دارد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوانی اولیه در فک بالا؛ گزارش مورد

Introduction: Intraosseous mucoepidermoid carcioma of the jaw is cosidered as a rare primary central tumor wich rarely occurs within children. Methods: A 12-year-old girl, referred to the dentistry school of Yazd, participated in this study, who complained of swelling in right posterior region of maxilla. She did not have any pain, paraesthesia, and tenderness. Moreover, cervical lymphadenop...

full text

موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوانی اولیه در فک بالا؛ گزارش مورد

مقدمه: موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوانی در فکین به عنوان یک تومور اولیه استخوانی نادر است. وجود این تومور در سنین کودکی، یافته ای بسیار کمیاب محسوب می شود. روش بررسی: بیمار، دختری 12 ساله با شکایت از تورمی در ناحیه خلفی سمت راست ماگزیلا به دانشکده دندانپزشکی شهید صدوقی یزد مراجعه کرد. وی هیچ گونه علائمی از قبیل درد، حساسیت، پارستزی و درگیری لنف نودهای گردنی نداشت. در معاینات داخل دهانی ا...

full text

موکواپیدرموئید کارسینومای مرکزی در فک پایین – گزارش یک مورد

موکواپیدرموئید کارسینوما، تومور بدخیم با منشا غدد بزاقی بوده و محل شایع آن پاروئید می باشد. این تومور اکثرا در جنس مونث دیده می شود. شایعترین سنین ابتلا 70-20 سال می باشد، در عین حال شایعترین تومور بزاقی بدخیم در اطفال است. در موارد نادری نوع داخل استخوانی آن بخصوص در فک پایین گزارش شده است. اگر چه تومور از پتانسیل بدخیمی به میزان کمی برخوردار است اما قادر به ایجاد متاستاز به غدد لنفاوی ناحیه و...

full text

گزارش یک مورد نوروفیبروم داخل استخوانی

Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA Intrabony neurofibroma is a very rare lesion (6% of all types of neurofibroma) and in 80% of cases it is seen in spine. Current study is aimed to analyze the published articles in this field as well as presenting a rare case. /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table ...

full text

متاستازهای کارسینومای استخوانی در اسکلت و گزارش یک مورد بسیار نادر آن در دست

The primary carcinoma may secondarily invade bone tissue through direct extensions, blood circulation or lymphatic transportation particulary when it is arising from breast, prostate, kidney, thyroid and lung. Metastatics tumors of bone are more common than primary tumor of bone. The most common tumor, which metastasizes into bone, is the breast adenocarcinoma. Some metastatic tumors of bone in...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 22  issue None

pages  590- 596

publication date 2005-03

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023